Редуксин капс. 10мг №60 /аналог Меридиа, Линдакса, Голдлайн/

	Редуксин капс. 10мг №60 /аналог Меридиа, Линдакса, Голдлайн/
	( Озон ООО )
	Кол-во:

	Цена: 2 300.00 руб.

У нас можно купить препарат Редуксин 10мг непосредственно в наших аптеках. Фармакологическое действие Редуксин - комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в состав компонентами. Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (преимущественно серотонина и норадреналина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5НТ-серотаниновых и адренергических рецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя бета3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПВП и мочевой кислоты. Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5-НТ1, 5-НТ1А, 5-НТ1В, 5-НТ2А, 5-НТ2С), адренергические (бета1, бета2, бета3, альфа1, альфа2), дофаминовые (D1,D2), мускариновые, гистаминовые (Н1), бензодиазепиновые и NMDA рецепторы. Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтокикационным действием. Связывает и выходит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а так же избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитием эндогенного токсикоза. После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ не менее чем на 77%. При «первом прохождении» через печень подвергается биотрансформации под влияние изофермента цитохрома Р450 3Ф4 с образованием двух активных метаболитов (моно- и дидесметилсибутрамин). После приема разовой дозы 15мг максимальная концентрация в крови (Сmax) монодесметилсибутрамина – 6,4 нг/мл (5,6 – 7,2 нг/мл). Сmax достигается через 1,2 ч (сибутрамин), 3-4 ч (активные метаболиты). Одновременный прием пищи понижает Сmax метаболитов на 30% и увеличивает время ее достижения на 3 ч, не изменяя AUC.Быстро распределяется по тканям. Связь с белками составляет 97% (сибутрамин) и 94% моно- и дидесметилсибутрамин). Равновесная концентрация активных метаболитов в крови достигается в течение 4 дней после начала лечения и примерно в 2 раза превышает плазменный уровень после приема разовой дозы. Период полувыведения сибутрамина – 1,1 ч, монодесметилсибутрамина – 16 ч. Активные метаболиты подвергаются гидроксилированию и конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые экскретируются преимущественно почками. Показания Редуксин показан для снижения массы тела при следующих состояниях: - алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) 30 кг/м2 и более; - алиментарное ожирение с ИМТ 27 кг/м2 , если имеются другие факторы риска, обусловленные избыточной массой тела, такие как сахарный диабет типа 2 или дислипопротеинемия (нарушение обмена липидов). Противопоказания - установленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата; - наличие органических причин ожирения (например гипотериоз); - серьезные нарушения питания – нервная анорексия или нервная булемия; - психические заболевания; - синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики); - одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их использование в течение 2 недель до назначения препарата Редуксин; Применение других препаратов, действующих на центральную нервную систему (например, антидепрессантов, нейролептиков); препаратов, назначаемых при нарушениях сна, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела; - ишемическая болезнь сердца, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзивные заболевания переферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболенвания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения); - неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление (АД) выше 145-90 мм.рт.ст.) (См. также раздел «Особые указания»); - тиреотоксикоз; - тяжелые нарушения функции печени и/или почек; - доброкачественная гиперплазия предстательной железы; - феохромоцитома; - закрытоугольная глаукома; - установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость; - беременность и период кормления грудью; - возраст до 18 лет и старше 65 лет Побочные действия Чаще всего побочные эффекты возникают в начале лечения (в первые 4 недели). Их выраженность и частота с течением времени ослабевают. Побочные эффекты носят, в целом, нетяжелый и обратимый характер. Побочные эффекты в зависимости от воздействия на органы и системы органов, представлены в следующем порядке (часто >10%, иногда 1-10%, редко <1%). Со стороны центральной нервной системы частыми побочными явлениями являются сухость во рту и бессонница, иногда отмечаются головная боль, головокружение, беспокойство, парестезии, а также изменение вкуса. Со стороны сердечнососудистой системы иногда встречаются тахикардия, сердцебиение, повышение АД, вазодилатация. Со стороны системы органов пищеварения часто наблюдаются потеря аппетита и запор, иногда тошнота и обострение геморроя. При склонности к запорам в первые дни необходим контроль за эвакуаторной функцией кишечника. При возникновении запора прием прекращают и принимают слабительное. Со стороны кожных покровов иногда отмечается потливость. В единых случаях при лечении сибутрамином описаны следующие нежелательные клинически значимые явления: дисменорея, отеки, гриппоподобный синдром. Зуд кожи, боль в спине, боль в животе, парадоксальное повышение аппетита, жажда, ринит, дипрессия, сонливость, эмоциональная лабильность, острый интерстициальный нефрит, кровотечения, пурпура Шенлейн-Геноха (кровоизлияния в кожу), судороги, тромбоцитопения, траниторное повышение активности «печеночных» ферментов в крови. У одного пациента с шизоаффективным нарушением, которое предположительно существовало до начала лечения, после лечения развился острый психоз. Реакции на отмену, такие как головная боль или повышенный аппетит, наблюдаются редко. Нет данных о том, что после лечения наблюдается абстинентный синдром, синдром отмены или нарушения настроения. Изменения сердечнососудистой системы. Наблюдается умеренный подъем АД в покое на 1-3 мм.рт.ст и умеренное увелечение Передозировка Редуксин назначают внутрь 1 раз в сутки. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от переносимости и клинической эффективности. Рекомендуется начальная доза 10мг, при плохой переносимости возможен прием 5мг. Капсулы следует принимать утром, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (стакан воды). Препарат можно принимать как на тощак, так и сочетать с приемом пищи. Если в течение 4-х недель с начала лечения не достигнуто снижение массы тела на 5% и более, то жозу увеличивают до 15мг /сут. Лечение Редуксином не должно продолжаться более 3-х месяцев у больных, которые недостаточно хорошо реагируют на терапию, т.е. которым в течение 3-х месяцев лечение не удается достигнуть 5% уровня снижения массы тела от исходного уровня. Лечение не следует продолжать, если при дальнейшей терапии , после достигнутого снижения массы тела пациент вновь прибавляет в массе тела 3кг и более. Длительность лечения не должна превышать 2 года, поскольку в отношении более продолжительного периода приема сибутрамина данные об эффективности и безопасности отсутствуют. Лечение Редуксином должно осуществляться в комплексе с диетой и физическими упражнениями под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения. Особые указания С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях: аритмия в анамнезе, хроническая недостаточность кровообращения, заболевание артериальных артерий (в т.ч. в анамнезе), холелитеаз, артериальная гипертензия, (контролируемая и в анамнезе), неврологические нарушения, включая задержку умственного развития и судороги (в т. ч. в анамнезе), нарушение функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести, моторные и вербальные тики в анамнезе. Применение в период беременности и кормления грудью. Поскольку до настоящего времени не имеется достаточно убедительного количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат не следует применять в период беременности. Женщины, находящиеся в детородном возрасте, во время приема Редуксина должны пользоваться контрацептивными средствами. Не следует принимать Редуксин во время кормления грудью. Оставить свой отзыв о препарате Редуксин вы можете здесь:


Добавить комментарий Имя (обязательное) E-Mail (обязательное) Подписаться на уведомления о новых комментариях Обновить Отправить Отменить JComments